নোভাভ্যাক্স (Novavax)-এর কোভিড-১৯ টিকা: চূড়ান্ত অনুমোদনের পথে

যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (Food and Drug Administration – FDA) থেকে সম্পূর্ণ অনুমোদনের দিকে অগ্রসর হচ্ছে নোভাভ্যাক্স (Novavax)-এর তৈরি কোভিড-১৯ টিকা। সম্প্রতি, প্রস্তুতকারক কোম্পানির সঙ্গে অতিরিক্ত আলোচনার পরে এই সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছে।

বুধবার কোম্পানি সূত্রে এই খবর জানানো হয়।

নোভাভ্যাক্স-এর পক্ষ থেকে জানানো হয়েছে যে, এফডিএ (FDA)-এর সঙ্গে তারা দ্রুত আলোচনা করছে এবং যত দ্রুত সম্ভব চূড়ান্ত অনুমোদন পাওয়ার চেষ্টা করছে।

এই ঘোষণার ফলে, বাজারে নোভাভ্যাক্সের শেয়ারের মূল্য ২১ শতাংশের বেশি বেড়েছে।

বর্তমানে, নোভাভ্যাক্সের টিকাটি জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন (Emergency Use Authorization) এর অধীনে রয়েছে।

তবে, ফাইজার (Pfizer) এবং মডার্নার (Moderna)-এর মতো এমআরএনএ (mRNA) প্রযুক্তি নির্ভর টিকাগুলি ইতিমধ্যে কিছু বয়স-সীমার মানুষের জন্য সম্পূর্ণ অনুমোদন লাভ করেছে।

সম্পূর্ণ অনুমোদন পেলে, নোভাভ্যাক্স তাদের টিকা অনির্দিষ্টকালের জন্য বাজারজাত করতে পারবে।

জরুরি ব্যবহারের অনুমোদনপ্রাপ্ত টিকাগুলি স্বাস্থ্যগত জরুরি অবস্থা না থাকলে এফডিএ প্রত্যাহার করতে পারে।

এফডিএ (FDA)-এর সম্পূর্ণ অনুমোদন একটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয়।

এর কারণ হল, এটি নিয়ন্ত্রক সংস্থার (regulatory bodies) কঠোর মানদণ্ড পূরণ করে।

এই অনুমোদন বিশ্বজুড়ে ভ্যাকসিনের সহজলভ্যতা এবং নির্ভরযোগ্যতা বাড়াতে পারে।

নোভাভ্যাক্স-এর টিকাটি একটি ঐতিহ্যবাহী, প্রোটিন-ভিত্তিক (protein-based) ভ্যাকসিন।

এই ভ্যাকসিন তৈরি হয় ভাইরাসের বাইরের স্তরে থাকা স্পাইক প্রোটিনের (spike protein) পরীক্ষাগারে তৈরি করা নকল সংস্করণ ব্যবহার করে।

এই প্রোটিনগুলি শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে সক্রিয় করে তোলে।

অন্যদিকে, ফাইজার এবং মডার্নার টিকাগুলি শরীরে ভাইরাসের জেনেটিক নির্দেশ পাঠায়, যা শরীরের কোষগুলিকে সাময়িকভাবে স্পাইক প্রোটিন তৈরি করতে সাহায্য করে।

নিয়মিতভাবে, এই তিনটি কোম্পানি তাদের কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের উপাদান পরিবর্তন করে, যাতে তা নতুন ধরনের ভাইরাসের বিরুদ্ধে আরও কার্যকর হয়।

যেমনটা ফ্লু-এর ভ্যাকসিনের ক্ষেত্রে প্রতি বছর করা হয়।

আগে, এই টিকার অনুমোদন নিয়ে কিছু জটিলতা তৈরি হয়েছিল।

এই কারণে অনুমোদনে বিলম্ব হওয়ারও আশঙ্কা দেখা গিয়েছিল।

তবে, এখন পরিস্থিতি স্বাভাবিক হচ্ছে এবং কোম্পানি দ্রুত অনুমোদনের জন্য কাজ করছে।

তথ্য সূত্র: অ্যাসোসিয়েটেড প্রেস (Associated Press)